딸이 희귀한 형태의 난소암에서 완치된 후 한 가족이 "안도감과 놀라움"을 공유했습니다.
피터버러 근처에 사는 14세 베타니(Bethany)는 사라지지 않는 위경련을 겪은 후 2023년 7월 진단을 받았습니다.
Bethany의 어머니인 Tina는 이 소식이 "매우 감동적"이었다고 말했습니다. 그녀는 "정말 놀랍다. 그녀의 변화를 볼 수 있다. 내 어린 딸이 돌아왔다"고 덧붙였다.
가족은 좋은 소식이 모금이나 캠페인 활동을 중단하지 않을 것이라고 강조했습니다. 그들은 치료가 효과가 없을 때 GP가 "계속 조사"할 것을 계속 옹호할 것입니다.
'초현실적'
MRI 스캔 결과 Bethany의 난소 주변에 큰 종괴가 있는 것으로 나타났으며, 소세포암종 고칼슘혈증성 암이라고 불리는 암이 유전적 연관성을 갖고 있기 때문에 두 난소를 모두 제거해야 했습니다.
그녀는 케임브리지의 Addenbrooke 병원에서 치료를 받았습니다.
휴가가 예약되고 학교로의 복귀가 지연되면서 Bethany의 모든 것은 가족에게 "초현실적인" 정상 복귀였습니다.
Tina는 "그녀는 바비큐를 즐기고 학교로 돌아가 친구들을 사귀었습니다"라고 말했습니다.
"아직은 조금 초현실적이며 일상에 적응하려고 노력하고 있는데 지금은 그게 어렵다고 생각합니다... 하지만 그 소식을 들으니 안도감이 들고 정말 놀랍고 감동적이었습니다."
그녀는 Bethany의 전형적인 십대의 "뺨"조차도 얼마나 환영받고 감사한 귀환이었는지 덧붙였습니다.
Tina는 "같은 일을 겪고 있는 부모들과 이야기를 나누는 것이 도움이 됐다"고 말했습니다.
"똑같은 혼란과 분노를 느끼며, 서로에게 화를 낼 수 있고, 모든 것을 설명할 필요가 없습니다.
"우리는 Bethany의 여행에서 좋은 친구를 사귀었습니다. 당신은 당신이 어디서 왔는지 아는 사람이 필요합니다."
Bethany는 가슴 위쪽과 목의 작은 상처를 통해 큰 혈관에 삽입되는 튜브인 Hickman 라인을 제거하기로 약속했습니다.
그녀는 5월 말 예약을 마친 뒤 병원에서 치료를 마쳤음을 알리는 종을 울릴 예정이다.
Tina는 다음과 같이 말했습니다. "우리의 모금 활동은 계속 진행 중이며 계속해서 모금하고 인식을 확산할 것입니다.
"우리는 GP가 일부 난소암 증상이 과민성 대장 증후군 이나 게실염 과 같은 다른 증상과 유사하다는 것을 깨닫기를 원합니다 .
"진단에 따른 치료가 효과가 없을 경우, 조기에 원인을 조사하고 찾아내야 이렇게 많은 여성을 잃지 않게 됩니다."
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